1 月 12 日，NMPA 官网显示，复星凯特 CAR-T 产品「阿基仑赛注射液」的上市申请（受理号：CXSS2000006）进入行政审批阶段，预计将在近日获批。这意味着国内首款 CAR-T 疗法产品即将获批上市！
阿基仑赛注射液，代号 FKC876，是复星凯特从美国 Kite Pharma 引进 YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel) 技术、并获授权在中国进行本地化生产的靶向 CD19 自体 CAR-T 细胞治疗产品。2017 年 10 月 18 日， Yescarta 获 FDA 批准上市，治疗复发难治性大 B 细胞淋巴瘤患者，是美国 FDA 批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的 CAR-T 细胞药物。2018 年 8 月 27 日，在欧洲获批准上市，用于治疗复发或难治性 DLBCL 和 PMBCL。8d7帝国网站管理系统
根据吉利德和诺华已公布的财务报告显示，2019 年度，Yescarta、Kymriah全球销售额分别约为 4.56 亿美元、2.78 亿美元。
复星凯特于 2017 年初从美国 Kite Pharma 引进了 Yescarta，获得其在中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区的技术及商业化权利，并拟于中国境内进行本地化生产。2018 年 8 月，CDE 批准其 IND 申请，2020年2月复星凯特递交上市申请，期间仅用一年多的时间。
2020 年 2 月 21 日，复星凯特阿基仑赛注射液的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。此次上市申请是基于在中国开展的一项单臂、开放性、多中心桥接临床试验（FKC876-2018-001），在难治性侵袭性 NHL（大B细胞淋巴瘤）中国患者中评估了本品的安全性和疗效。
2020 年 3 月 10 日，该项上市申请正式被 CDE 纳入优先审评审批。今日该药即进入了行政审批阶段。自报上市到即将获批，仅用不到一年时间。
